Central SA
Kimberley-pa veg teen aggressiewe kanker, met gemeenskap agter hom─── CHARNÉ VAN DER MERWE 10:00 Thu, 04 Sep 2025

’n Kimberliet word deur een van die moeilikste lewenstryde in die gesig gestaar nadat hy met fase 4- metastatiese maligne melanoom gediagnoseer is.
Ten spyte van die uitdagings bly hy hoopvol en put hy krag uit sy geloof, sy familie en die oorweldigende ondersteuning van sy gemeenskap. Pieter Lambert (35), ’n dieselwerktuigkundige, man van 11 jaar en trotse pa van ’n 3-jarige dogter, is vroeër vanjaar gediagnoseer nadat weke van chroniese hoofpyn en pynlike limfkliere dokters gelei het om ’n MRI-skandering uit te voer.
Die resultate het ses metastatiese gewasse in sy brein getoon, sowel as verdere gewasse in sy longe. ’n Biopsie het die verwoestende diagnose bevestig.
Pieter en Delvean Lambert en hul dogtertjie Illané Lambert. Foto verskaf
Volgens Pieter het sy dokters verduidelik dat die grootste risiko voortspruit uit breinswelling wat deur die gewasse veroorsaak word, wat kan lei tot “breinherniasie” – ’n toestand waar swelling druk op die breinstam plaas en asemhaling kan laat stop.
Ten spyte van die erns van die situasie, onthou Pieter dat hy aanvanklik kalm gebly het, maar eers later die erns van sy toestand ten volle besef het toe sy familie – waarvan baie in die mediese veld werk – hul skok en hartseer uitgespreek het.
“My behandelingsreis het begin met twee weke in die hospitaal, waar ek op binneaarse kortisoon en pynmedikasie geplaas is. Dit is gevolg deur tien sessies van heelbreinbestraling,” vertel Pieter.
BackaBuddy opgestel
Meer onlangs het hy met orale anti-BRAF-terapie begin, wat deur sy mediese fonds gemagtig is. Ander noodsaaklike behandelings, soos immunoterapie, moet egter nog gedek word, wat die familie gedwing het om alternatiewe maniere van befondsing te soek.
Om hierdie koste te help dek, het ’n familielid ’n BackaBuddy-rekening opgestel. “Die veldtog het reeds baie ondersteuning van die gemeenskap, vriende en selfs oorsese familielede ontvang.”
Pieter beskryf die reaksie as ’n “ware seën” en sê hy is innig dankbaar vir elke skenking, maak nie saak hoe klein nie, want elkeen bring hom nader aan toegang tot die behandeling wat sy lewe kan verleng. Die reis was allesbehalwe maklik.
Pieter en Delvean Lambert en hul dogtertjie Illané Lambert. Foto verskaf
Pieter erken dat die moeilikste deel nie net die fisieke simptome is nie – verswakte sig, moegheid, erge hoofpyn en spierkrampe – maar ook die emosionele las om te wonder of hy sy dogter sal sien grootword. Pieter sê finansieel bly die voortdurende koste van bloedtoetse, konsultasies en medikasie buite mediese fondsdekking ’n swaar las.
“Tog, deur dit alles, kies ek om te glo en te hoop.”
Hy sê sy grootste wens is om al die mylpale in sy dogter se lewe te aanskou, en hy bly vertrou op sy geloof, in die geloof dat genesing en genade moontlik is.
‘My situasie het my gewys dat mense steeds omgee’
Een les wat Pieter deur sy diagnose geleer het, is om nooit jou gesondheid as vanselfsprekend aanvaar nie en om die tyd wat jy saam met jou geliefdes het te koester.
“My situasie het my gewys dat mense steeds omgee. Die vriendelikheid en deernis wat ek ontvang het, het my krag gegee.”
Pieter se grootste wens is om ten volle te herstel, terug te keer na sy werk, en sy getuienis van geloof te kan deel.